Рубрики Ученые из Новосибирска нашли причину, почему лекарство против рака – топотекан и иринотекан – не достаточно эффективно бороться с ним. Как сообщалось, «Наука в Сибири», ученые из института химической биологии СО РАН, а также местные института исследований в органической химии сделан вывод, что влияние лекарственных препаратов ингибирует ферменты, тирозил-ДНК-фосфодиэстераза. Он несет ответственность за повреждения, которые, под влиянием топотекана созданы в клетках рака. Чтобы сделать терапию еще более эффективной, считают ученые, нужно, чтобы подавить активность фермента. В настоящее время уже ведется работа по изобретению такого лекарства.
Как отмечает Ольга Лаврик, заведующая кафедрой органической химии, химиотерапия и радиотерапия способствует деформации структуры ДНК, которая находится в канцерогенных клетках. Несмотря на то, деформации устранены с помощью днк клеток, в котором вам нужно, чтобы подавить в процессе терапии. Изобретение лекарств, которые бы это сделали, — одним из главных направлений в медхимии.
Исследования, которые провели ученые, можно определить оптимальную цель, которая подавляет активность восстановительной системы клетки. Затем исследователи решают найти лучший ингибитор, который еще необходимо усовершенствовать методы синтеза. После моделирования воздействия вещества, аналогичные структуры были выбраны два наиболее эффективных. С ними провели проверку в клетках, а затем – грызунов. В результате оказалось, что произрастание опухоли остановилось на 70%. Также наблюдается полное уничтожение метастазы в области легких.
Зданий соединение, которое отвечает за подавление активности фосфодиэстеразы, ученые находят до окончания патентования их развития. Они утверждают, что аналогов в мире еще не был изобретен. Когда препарат начнет реализовываться на рынке, его цена будет доступной для многих.
Чтобы медикамент пошлина доклинические эксперименты, ученых, требуются инвестиции. Вся надежда на исследователей – на гранты от Министерства образования или отрасли в России.