Генетические данные раскрывают грани шизофрении

Шизофрения – это не одна болезнь. Об этом говорят ученые, обнаружившие четыре основные генетические изменения, которые объясняют четыре ранее неизвестных состояние.

Исследование, опубликованное в EBioMedicine, поддерживает вызов, которые считают, что шизофрения-как обобщающего термина для целого ряда стран, у которых могут быть другие варианты лечения.

Люди, которые имели изменений в каждой из четырех различных генов, были разные симптомы, уровень интеллекта и другие функции.

Статистические данные показывают, что шизофрения поражает 1% взрослого населения в Соединенных Штатах.

Болезнь может вызвать галлюцинации и трудности сознания и реальности, проблемами в обучении, эмоциональных выводов, а также отсутствие мотивации.

Исследователи под руководством врача-психиатра д-р Долорес Маласпин, исследовали 48 пациентов из различных этнических групп, с диагнозом шизофрения.

Команда специализировалась на синдромы и генетические изменения у пациентов, которые привели к нарушению функций головного мозга.

Эти результаты связывают четыре важных генов с конкретными состояниями.

Один ген, известный как PTPRG, кодирует белок, который помогает нервным клеткам в систему, для обучения нейронных сетей. Людям с некоторыми редкими мутациями в этом гене, симптомы довольно тяжелые психозы возникают в более раннем возрасте, и могут возникнуть трудности в обучении. Хотя некоторые из этих пациентов, очень интеллектуально развиты, они хуже стать рабочей памяти.

Второй ген, SLC39SA13, цинка влияет на транспортер, который направляет нервные клетки так, чтобы увеличить или уменьшить нервные импульсы. Люди с вариантами этого гена, сталкиваются с различными когнитивных проблем, связанных с низким уровнем достижений в школе и серьезными проблемами с эмоциями и мотивацией.

Третий ген ARMS/KIDINS220, который принимает участие в росте нервных клеток. Изменения в этом гене приводит к снижению когнитивных функций, которые характерны для дегенеративных заболеваний.

Четвертый ген TGM5, который играет важную роль в стабилизации белковых групп, в том числе некоторые группы, которые связаны с дегенеративными состояниями. Людям с изменениями в TGM5, симптомы менее выражены, но они могут включать в себя синдром дефицита внимания у детей.

Исследование отвечает на давнишние вопросы о том, почему два человека с шизофренией, диагноз может быть совершенно разные симптомы. Впервые, ученые выявили четыре ответственных генов.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Обсуждение закрыто.